宜明昂科-B(01541.HK)：IMC-003/IMM72获国家药监局批准进行临床试验
格隆汇6月23日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获得中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)有关启动IMC-003/IMM72治疗肺动脉高压(PAH)的临床试验的新药临床试验(IND)批准。IMC-003/IMM72为通过基因改造的新一代启动素
试验
试验显示白血病靶向药新疗法显著优于化疗
英国利兹大学日前宣布，该校等机构的研究人员在全英开展的临床试验显示，靶向药联合治疗对慢性淋巴细胞白血病患者的效果显著优于传统化疗。这项研究有望改变这一常见成人白血病的治疗模式。
突发！450亿创新药企产品获批开展减重适应症临床试验|盘后公告集锦
常山药业(300255.SZ)公告称，公司及控股子公司常山凯捷健近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，艾本那肽注射液用于减重适应症的临床试验申请获得批准。艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）。GLP-1RA
恒瑞医药：公司及子公司多款药品取得药物临床试验批准通知书
6月20日，恒瑞医药公告称，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR2554片、注射用SHR-A1811、注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1904、S
恒瑞医药(01276)：获得SHR2554片、注射用SHR-A1811等药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(01276)发布公告，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 SHR2554 片、注射用 SHR-A1811、注射用 SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用
恒瑞医药最新公告：收到6个药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司收到国家药监局核准签发关于SHR2554片、注射用SHR-A1811等6个药物的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。这些药物包括新型口服EZH2抑制剂SHR2554片、靶向HER2的抗体药物偶联物
恒瑞医药(600276.SH)获得药物临床试验批准通知
恒瑞医药(600276.SH)公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2554片、注射用SHR-A1811、注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1
恒瑞医药：多款药品获药物临床试验批准
恒瑞医药6月20日晚间公告，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2554片、注射用SHR-A1811、注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A19
患友招募 | 博仁医院恶性肿瘤临床试验项目，期待您的参与
在对抗疾病的道路上，科研创新是永不熄灭的火炬。北京高博博仁医院始终致力于走在医学发展前沿，积极探索更有效、更安全的治疗方案。现博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科针对白血病、淋巴瘤、骨髓瘤临床试验项目进行患者招募。这不仅是为新药、新疗法开拓道路的科学探索，更是为深受疾病困扰
恒瑞医药：收到6个药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司收到国家药监局核准签发关于SHR2554片、注射用SHR-A1811等6个药物的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。这些药物包括新型口服EZH2抑制剂SHR2554片、靶向HER2的抗体药物偶联物
试验针、鬼故事和燕子呢喃|《燕子呢喃，白鹤鸣叫》创作谈
我二年级下半学期，刚开学，不知起因，有奇怪的谣言在无锡各中小学盛传一时（上海、苏州同步），传某特殊机构要给孩子打试验针，男孩打脑门，女孩打肚脐眼。我班一同学宣扬此事，他说出药水名字、后果和打针具体时间，这个具体时间就在第二天下午。想到一众白大褂揪我出教室，再拿
想用国际新药还要等？临床试验审批再缩时间差
2025年6月16日，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（下称《征求意见稿》），将药品临床试验审评审批时限，从60日压缩至30日。
梦舟飞船零高度逃逸试验成功，我国向2030年前中国人登月的目标迈出坚实一步
北京时间2025年6月17日，我国在酒泉卫星发射中心成功组织实施梦舟载人飞船零高度逃逸飞行试验，标志着我国载人月球探测工程研制工作取得新的重要突破。这是继1998年开展神舟载人飞船零高度逃逸飞行试验后，时隔27年我国再度组织实施此项试验。
肠癌新药临床试验紧急招募！初治/经治患者均有突破性方案
初治项目：聚焦双抗/免疫治疗，覆盖MSS/MSI-H主流分型；
安全底气源于实力，领克08EM-P用针刺试验说话
当下，新能源汽车领域呈现出一片繁荣景象，销量持续攀升，各类新技术、新车型不断涌现。然而，繁荣背后却隐藏着危机，电池安全问题犹如高悬的达摩克利斯之剑，时刻让消费者忧心忡忡。为化解这一难题，领克08EM-P积极行动，以远超行业标准的严苛条件开展电池针刺实验，凭借出
恒瑞医药：公司稳步开展创新药国际临床试验
投资者：公司创新药海外研发进展顺利吗恒瑞医药董秘：尊敬的投资者您好，公司稳步开展创新药国际临床试验，已有多个项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，相
港股异动 | 科济药业-B(02171)早盘涨超5% 公司发布CT071治疗多发性骨髓瘤试验结果
消息面上，科济药业公布，旗下靶向GPRC5D的自体CT071(一种靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞产品)用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)的研究者发起的临床试验(NCT06407947)的研究结果已于第30届欧洲血液学协会年会(EHA)上发布。
肝癌新药临床试验：AKT-1抑制剂WGI-0301单药以及联合索拉非尼
WGI-0301（又称HC0301）是以QTsomeTM核酸递送技术包裹的新一代反义核酸AKT-1抑制剂。该药通过特异性结合AKT-1，有效降低其蛋白表达，展现出独特的抗肿瘤机制。
全球首次开门燃烧试验成功！海辰储能树立储能安全新标杆
6月11日，在上海SNEC展会现场，海辰储能于“大步领先 稳筑安全”产品安全技术分享会上，正式披露其∞Block 5MWh 储能系统全球首次开门燃烧试验的完整成果，包括试验全流程、技术细节及权威测试数据，并现场获颁国际权威机构 UL Solutions 的大规
E轮融资超8亿，Supira介入式心脏泵加速临床试验进程
近日，心血管介入器械研发商Supira Medical获得1.2亿美元超额认购的E轮融资（约合人民币8.6亿元），由丹麦生命科学巨头Novo Holdings（诺和控股）与中东主权基金卡塔尔投资局（QIA）联合领投。